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एक अन्य प्रमुख उत्पाद - क्वाड्रिवेलेंट मेनिंगोकोकल कॉन्जुगेट वैक्सीन (एमसीवी4) को एआईएम वैक्सीन द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित किया गया है। 15 मार्च को, नैदानिक ​​​​परीक्षण आधिकारिक तौर पर युन्नान प्रांत के यानशान रोग निवारण और नियंत्रण केंद्र में किया गया था और संबंधित विषयों को समूहीकृत किया गया था।

एआईएम वैक्सीन द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित, कोविड-19 को लक्षित करने वाले एमआरएनए (एलवीआरएनए009) के दूसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण का डेटा जनता को ज्ञात हो गया है। वुहान इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी, सीएएस द्वारा परीक्षण किए गए जीवित वायरस-बेअसर करने वाले एंटीबॉडी से पता चला कि, एमआरएनए के पूर्ण-कोर्स टीकाकरण के 14 दिन बाद जीवित वायरस-बेअसर करने वाले एंटीबॉडी का ज्यामितीय माध्य टिटर (जीएमटी), वयस्क मध्यम-खुराक समूह में 994.9 और वयस्क उच्च खुराक वाले समूह में 1405.7 था। ये आंकड़े साबित करते हैं कि एमआरएनए इम्युनोजेनेसिटी में काफी मजबूत है। क्लिनिकल परीक्षण की अनुमति के साथ कोविड-19 के खिलाफ सबसे शुरुआती टीकों में से एक mRNA (LVRNA009) को अपनी क्लिनिकल प्रगति को आगे बढ़ाने में शीर्ष स्थान मिला है। यह नैदानिक ​​प्रभावों में अपने समकक्षों से काफी बेहतर है।

उपाध्यक्ष और मुख्य अनुसंधान अधिकारी झांग फैन और एआईएम लिफंडा पेंग युकाई के महाप्रबंधक ने हाल ही में अंतरराष्ट्रीय आधिकारिक अकादमिक पत्रिका "एनपीजे वैक्सीन्स" में एमआरएनए रेबीज वैक्सीन एलवीआरएनए001 के प्रीक्लिनिकल शोध डेटा प्रकाशित किया: 100% सुरक्षित और प्रभावी प्रतिरक्षा सुरक्षा प्रदान करने के लिए केवल दो टीकाकरणों की आवश्यकता है। इसने मानव रेबीज एमआरएनए टीकों पर अनुसंधान के अगले चरण के लिए एक ठोस आधार तैयार किया है।

स्थापित कॉर्पोरेट रणनीति का पालन करते हुए, समूह सक्रिय रूप से वैक्सीन उत्पाद पाइपलाइनों के विकास को आगे बढ़ाता है, और चल रहे तकनीकी नवाचार के माध्यम से एमआरएनए वैक्सीन श्रृंखला उत्पादों के अनुसंधान और विकास में तेजी लाने के लिए एमआरएनए प्रौद्योगिकी मंच के लाभों का लाभ उठाता है। एमआरएनए आरएसवी (रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस) टीकों के नैदानिक ​​​​परीक्षण के लिए आवेदन हाल ही में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ("एफडीए") को प्रस्तुत किया गया है।